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从长远视角审视，这项研究揭示了自闭症谱系障碍（ASD）的新机制：在丙戊酸（VPA）诱导的ASD小鼠模型中，大脑皮层出现了全局蛋白质合成过度增强。整合分析发现，这种异常并非源于转录水平，而是表现为核糖体和线粒体相关基因在翻译和蛋白水平的显著上调。进一步研究证实，翻译起始因子eIF4E的过度激活是导致上述翻译组异常及线粒体功能障碍的关键原因。重要的是，在幼年时期使用药物抑制eIF4E磷酸化，能持续缓解小鼠成年后的ASD样社交缺陷和刻板行为。
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与此同时，进一步分析显示，VPA 主要影响基因的翻译过程（而非转录），且对不同长度的基因 mRNA 影响不同：短 mRNA 更易被翻译（多是线粒体、核糖体相关基因），长 mRNA 更难被翻译（多是突触相关基因），最终导致大脑翻译组失衡，影响大脑功能。
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